Demencia és empátia találkozása - nagymamám, nagyapám és magam
Nem tudok rólad, de mivel Omi és Opi egyre unalmasabbá és feledékenyebbé válnak, szinte fizikailag érzem, hogy elkapja őket. Világos pillanatokban azt is nagyon jól leírhatják: a tehetetlenség és a kapcsolódó bizonytalanság. Nem tudta, hová tehet valamit. Nem emlékszem, ha már megtettek valamit (tablettákat szedtek stb.)
A nagymamám egyszer azt mondta: "Valójában elfelejtettem, hogy még életben vagyok." Fájdalmat okozott, hogy figyeltem, ahogy egyre többet ad magának. Csak egy dolog, amit soha nem adott fel: minden nap elment a testkerékpárjára; egy methuselah a 60-as és 70-es évekből. Addig, amíg nem emlékezett rá!
Előttem ült, és úgy nézett ki, mint egy tehetetlen kis lény, aki teljesen elveszett és elárasztotta az élet legegyszerűbb igényeit.
És így gondoltam a következőkre: vettem egy kis tűs táblát, és a hét napjaival festettem Edding-el (hosszanti oszlop). Ezután húztam két oszlopot (a "még tennivaló" és a "kész"), és minden egyes "teendő" oszlopba behelyeztem egy színes tűt.
Ezt a csapot közvetlenül a díszítőkerékéhez lógtuk, hogy elérje, és a csapot "készen" tegye a kerékpáron ülve.
Az egészséges embernek furcsának tűnhet, de nem is hiszed el, hogy mennyit jelentett a nagyapámnak, hogy nagyobb biztonsággal tudomást szerezzen arról, hogy már a motorján van, vagy sem. Számunkra ez triviális, demenciás betegek számára, akik egyre többet veszítenek el, az ilyen minimális kiigazítások / megkönnyebbülések jelenthetik a világot!
Saját tapasztalataim alapján tudom, hogy hihetetlenül stresszes lehet a demencia kezelése - különösen, ha a családjukhoz tartoznak! Egyrészt fáj a fizikai, az egészségromlás és a pusztulás megtapasztalása, másrészt általában már teljes és teljes családi és családi életünk van. A demenciában szenvedő betegek, akik mindig ugyanazt kérdezik vagy mondják, idegesítő lehet.
De akkor mindig emlékszem, hány végtelen alkalommal volt ott nekem, hallgatott, történeteket mesélt, velem sült, főzött, nevetett, készített. És igen, ez nem mindig könnyű, de amint rájöttem, mennyire tartozom neki, hogy miként világította meg gyermekkoromat és megerősítette és támogatta engem egoizmusban, az ő iránti szeretet elárasztotta a szívemet! Ki tudja, mennyi ideig hallgattam még őt és apám fogságban való történetét, mindig meleg, szeretetteljes szemükbe nézhetek!
És az Opi-m? Nos, a nagyapám nem a nagymama embere, hanem az anyám apja.
Itt minden kicsit nehezebb volt, főleg mivel ő nem ugyanabban a házban él. Milyen gyakran vezettem át a várost éjszaka közepén, hogy segítsek neki? Nagyon halló, ami tovább súlyosbítja a problémát: vele nem lehetséges a telefonálás, csak a hallgatóban sír, hogy rám van szüksége. :-) Mit gondol, milyen gyakran érzem magam empátiámhoz - amikor ott voltam, és meg akarta csinálni tőlem valamit, vagy tudni akarta, hogy mi már megtörtént?
Sajnos eljött az idő az én opim számára, ahol szüleim véleménye szerint nem tudott otthon egyedül élni otthon. Kezelhetetlen módon kezdett gyógyszereket venni, elhagyta a házat, és nem találta vissza az utat stb.
Mindazonáltal azt kérdezem Önt, hogy ne csak azon gondolkozzon, hogyan lehet a demencia szülei a lehető leghosszabb ideig otthon maradni, hanem vegye figyelembe, hogy az öreg fák csak nagyon, nagyon ritkán ültethetők át! Opiom romlását nagyon erősen látom, és megértem - azok a dolgok, amelyekért korábban felelős volt (még ha hátunk is lenne) életének fontos sarokkövei. Ha feladniuk kell vagy vállalniuk kell a saját felelősségüket, ez gyakran a vége kezdete!
Ezért: Ha lehetséges a házvezető bevonása a házba: Időközben vannak olyanok, akik önálló vállalkozóknak álltak pontosan ilyen 1: 1 gondossággal és "háztartással kapcsolatos szolgáltatásként" z. B. foglalható! Ha szobát lehet rendelkezésre bocsátani, véleményem szerint ez sokkal jobb megoldás minden érintett számára - és olcsóbb is, mint a panzió vagy az ismert koncepció szerinti segített életmód! Még azok a csoportok, mint például a "Living Against Hand", támogatást keresnek ott.
Remélem, gondolataim egy kicsit inspirálnak téged; üdvözlet!